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		<title>2017.HSA.doxorubicin.AC.vs.ADTIC - 版本历史</title>
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		<title>Comcat：/* 摘要 */</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #ffa; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;犬血管肉瘤 （HSA） 是一种血管内皮起源的肿瘤，具有侵袭性生物学行为，在诊断后 12 个月内存活的狗不到 10%。首选的治疗包括手术，然后以阿霉素为基础的辅助化疗。我们前瞻性地比较了阿霉素和达卡巴嗪（ADTIC）辅助治疗与传统的多柔比星和环磷酰胺（AC）治疗，旨在确定安全性并评估该方案是否能延长生存期和转移时间（TTM）。招募了 27 只狗;分期检查后，18 例接受 AC 治疗，9 例接受 ADTIC &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;治疗。与接受AC治疗的狗相比，接受ADTIC治疗的狗的中位TTM和生存时间更长（分别为&lt;/del&gt;&amp;gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;550天和112天，P&lt;/del&gt;=0.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;021和&amp;gt;550天和142天，P&lt;/del&gt;=0.011）。两种方案的耐受性都很好，不需要减少剂量或增加治疗间隔。由多柔比星和达卡巴嗪联合组成的方案在患有 HSA 的狗中是安全的，并延长了 TTM 和生存时间。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #cfc; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;犬血管肉瘤 （HSA） 是一种血管内皮起源的肿瘤，具有侵袭性生物学行为，在诊断后 12 个月内存活的狗不到 10%。首选的治疗包括手术，然后以阿霉素为基础的辅助化疗。我们前瞻性地比较了阿霉素和达卡巴嗪（ADTIC）辅助治疗与传统的多柔比星和环磷酰胺（AC）治疗，旨在确定安全性并评估该方案是否能延长生存期和转移时间（TTM）。招募了 27 只狗;分期检查后，18 例接受 AC 治疗，9 例接受 ADTIC &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;治疗。与接受 AC 治疗的狗相比，接受 ADTIC 治疗的狗的中位 TTM 和生存时间更长（分别为 &lt;/ins&gt;&amp;gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;550 天 对 112 天，&amp;gt;550 天 P&lt;/ins&gt;=0.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;021 对 142 天 P&lt;/ins&gt;=0.011）。两种方案的耐受性都很好，不需要减少剂量或增加治疗间隔。由多柔比星和达卡巴嗪联合组成的方案在患有 HSA 的狗中是安全的，并延长了 TTM 和生存时间。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Canine hemangiosarcoma (HSA) is a neoplasm of vascular endothelial origin that has an aggressive biological behaviour, with less than 10% of dogs alive at 12-months postdiagnosis. Treatment of choice consists of surgery followed by adjuvant doxorubicin-based chemotherapy. We prospectively compared adjuvant doxorubicin and dacarbazine (ADTIC) to a traditional doxorubicin and cyclophosphamide (AC) treatment, aiming at determining safety and assessing whether this regimen prolongs survival and time to metastasis (TTM). Twenty-seven dogs were enrolled; following staging work-up, 18 were treated with AC and 9 with ADTIC. Median TTM and survival time were longer for dogs treated with ADTIC compared with those receiving AC (&amp;gt;550 versus 112 days, P = 0.021 and &amp;gt;550 versus 142 days, P = 0.011, respectively). Both protocols were well tolerated, without need for dose reduction or increased interval between treatments. A protocol consisting of combined doxorubicin and dacarbazine is safe in dogs with HSA and prolongs TTM and survival time.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;Canine hemangiosarcoma (HSA) is a neoplasm of vascular endothelial origin that has an aggressive biological behaviour, with less than 10% of dogs alive at 12-months postdiagnosis. Treatment of choice consists of surgery followed by adjuvant doxorubicin-based chemotherapy. We prospectively compared adjuvant doxorubicin and dacarbazine (ADTIC) to a traditional doxorubicin and cyclophosphamide (AC) treatment, aiming at determining safety and assessing whether this regimen prolongs survival and time to metastasis (TTM). Twenty-seven dogs were enrolled; following staging work-up, 18 were treated with AC and 9 with ADTIC. Median TTM and survival time were longer for dogs treated with ADTIC compared with those receiving AC (&amp;gt;550 versus 112 days, P = 0.021 and &amp;gt;550 versus 142 days, P = 0.011, respectively). Both protocols were well tolerated, without need for dose reduction or increased interval between treatments. A protocol consisting of combined doxorubicin and dacarbazine is safe in dogs with HSA and prolongs TTM and survival time.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Comcat</name></author>	</entry>

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		<title>Comcat：/* 治疗方案 (Treatment protocol) */</title>
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		<author><name>Comcat</name></author>	</entry>

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		<id>http://wiki.jackslab.org/index.php?title=2017.HSA.doxorubicin.AC.vs.ADTIC&amp;diff=16654&amp;oldid=prev</id>
		<title>Comcat：/* 讨论 (Discussion) */</title>
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				<updated>2024-06-26T03:59:38Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;‎&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;讨论 (Discussion)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;此外，除了其细胞毒性活性外，达卡巴嗪已被证明在小鼠中具有抗转移特性，其潜在机制与其增强肿瘤免疫原性的能力有关[38,39]。在这项研究中，用 ADTIC 治疗的狗具有更长的 TTM，这可能反映了达卡巴嗪抑制转移扩散的能力，或者是因为研究的样本量小。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;此外，除了其细胞毒性活性外，达卡巴嗪已被证明在小鼠中具有抗转移特性，其潜在机制与其增强肿瘤免疫原性的能力有关[38,39]。在这项研究中，用 ADTIC 治疗的狗具有更长的 TTM，这可能反映了达卡巴嗪抑制转移扩散的能力，或者是因为研究的样本量小。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;This could have multiple explanations. In this study, the total intended dose of dacarbazine was divided into five daily boluses, whereas in the DAV study this was administered as a single dose over 8-h infusion; in fact, it has been suggested that daily dacarbazine IV boluses may cause reduced gastrointestinal toxicity than slow IV infusions, without negatively affecting antitumour activity.16,28 Moreover, vincristine was not administered in ADTIC dogs, possibly reducing the risk of gastrointestinal toxicity. It should also be noted that the majority of dogs included in group 2 presented with no advanced clinical stage, whereas in the DAV study dogs were most likely to have stage III disease; dogs with advanced disease could easily have reduced performance status, potentially leading to enhanced susceptibility to chemotherapy toxicity.35&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background: #eee; color:black; font-size: smaller;&quot;&gt;&lt;div&gt;This could have multiple explanations. In this study, the total intended dose of dacarbazine was divided into five daily boluses, whereas in the DAV study this was administered as a single dose over 8-h infusion; in fact, it has been suggested that daily dacarbazine IV boluses may cause reduced gastrointestinal toxicity than slow IV infusions, without negatively affecting antitumour activity.16,28 Moreover, vincristine was not administered in ADTIC dogs, possibly reducing the risk of gastrointestinal toxicity. It should also be noted that the majority of dogs included in group 2 presented with no advanced clinical stage, whereas in the DAV study dogs were most likely to have stage III disease; dogs with advanced disease could easily have reduced performance status, potentially leading to enhanced susceptibility to chemotherapy toxicity.35&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Comcat</name></author>	</entry>

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