“Ch15 Sensory Transduction”的版本历史
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2024年11月13日 (三) 10:32
Comcat
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(+8)
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(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
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2024年11月13日 (三) 10:30
Comcat
(
讨论
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. .
(+1)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
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2024年11月13日 (三) 10:30
Comcat
(
讨论
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)
. .
(+3)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
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)
2024年11月13日 (三) 10:27
Comcat
(
讨论
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)
. .
(+4)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
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2024年11月13日 (三) 10:26
Comcat
(
讨论
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)
. .
(0)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
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)
2024年11月13日 (三) 10:25
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+3)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
当前
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)
2024年11月13日 (三) 10:23
Comcat
(
讨论
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)
. .
(+80)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
当前
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)
2024年11月13日 (三) 10:17
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(-3)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
当前
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先前
)
2024年11月13日 (三) 10:06
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+187)
. .
(
→
Reference
)
(
当前
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先前
)
2024年11月13日 (三) 10:01
Comcat
(
讨论
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贡献
)
. .
(+65)
. .
(
→
耳蜗是由三根平行的、充满液体的管子组成的螺旋形
)
(
当前
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先前
)
2024年11月13日 (三) 10:00
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+54)
. .
(
→
沿一个轴弯曲毛细胞的立体绒毛会导致阳离子通道打开或关闭
)
(
当前
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先前
)
2024年11月13日 (三) 09:45
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+24)
. .
(
→
耳蜗是由三根平行的、充满液体的管子组成的螺旋形
)
(
当前
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先前
)
2024年11月13日 (三) 09:44
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+21)
. .
(
→
耳蜗是由三根平行的、充满液体的管子组成的螺旋形
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 17:30
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+10,311)
. .
(
→
外耳和中耳收集和调节气压波,以便在内耳内进行转导
)
(
当前
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)
2024年11月12日 (二) 17:20
Comcat
(
讨论
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贡献
)
. .
(+4,396)
. .
(
→
内毛细胞转导声音,而外毛细胞的主动运动会放大信号
)
(
当前
|
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)
2024年11月12日 (二) 17:19
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+3)
. .
(
→
内毛细胞转导声音,而外毛细胞的主动运动会放大信号
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 17:19
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+9,140)
. .
(
→
内毛细胞转导声音,而外毛细胞的主动运动会放大信号
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 17:04
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+10,065)
. .
(
→
听觉毛细胞的频率灵敏度取决于它们沿耳蜗基底膜的位置
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 16:40
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+6,732)
. .
(
→
耳蜗是由三根平行的、充满液体的管子组成的螺旋形
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 16:27
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+4,267)
. .
(
→
半规管检测头部的角加速度
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 16:15
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+109)
. .
(
→
Reference
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 16:12
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+209)
. .
(
→
内毛细胞转导声音,而外毛细胞的主动运动会放大信号
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 16:09
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+161)
. .
(
→
内毛细胞转导声音,而外毛细胞的主动运动会放大信号
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 16:08
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+191)
. .
(
→
耳蜗是由三根平行的、充满液体的管子组成的螺旋形
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 16:08
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+148)
. .
(
→
外耳和中耳收集和调节气压波,以便在内耳内进行转导
)
(
当前
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)
2024年11月12日 (二) 16:07
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+1)
. .
(
→
Bending the stereovilli of hair cells along one axis causes cation channels to open or to close
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 16:06
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(0)
. .
(
→
The otolithic organs (saccule and utricle) detect the orientation and linear acceleration of the head
)
(
当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 16:06
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+315)
. .
(
→
The otolithic organs (saccule and utricle) detect the orientation and linear acceleration of the head
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:42
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+2,518)
. .
(
→
The otolithic organs (saccule and utricle) detect the orientation and linear acceleration of the head
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:41
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+3,244)
. .
(
→
Bending the stereovilli of hair cells along one axis causes cation channels to open or to close
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:39
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+1)
. .
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:36
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+5)
. .
(
→
前庭和听觉转导:毛细胞
)
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当前
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先前
)
2024年11月12日 (二) 15:34
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+5,377)
. .
(
→
前庭和听觉转导:毛细胞
)
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当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:26
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+5,795)
. .
(
→
前庭和听觉转导:毛细胞
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:24
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+4,128)
. .
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:15
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+2)
. .
(
→
前庭和听觉转导:毛细胞
)
(
当前
|
先前
)
2024年11月12日 (二) 15:14
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+4,737)
. .
(
→
前庭和听觉转导:毛细胞
)
(
当前
| 先前)
2024年11月12日 (二) 15:09
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
(+95)
. .
(以“== 前庭和听觉转导:毛细胞 == VESTIBULAR AND AUDITORY TRANSDUCTION: HAIR CELLS <br>”为内容创建页面)
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