“Ch13 Synaptic Transmission in the nervous system”的版本历史
查看本页面的日志
跳转到：
导航
,
搜索
浏览历史
截止年份：
截止月份：
全部
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
仅已删除的
差异选择：选出需要对比的版本，按“回车键”或下方的按钮进行对比。
说明：
（当前）
=与最后版本之间的差异，
（先前）
=与上一版本之间的差异，
小
=小编辑。
(最后 |
最早
) 查看（前50个 |
后50个
）（
20
|
50
|
100
|
250
|
500
）
(当前 |
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:31
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+30）
. .
(
→
大多数神经元突触在每个动作电位中释放非常少量的递质量子
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:30
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+7,915）
. .
(
→
大多数神经元突触在每个动作电位中释放非常少量的递质量子
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:27
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+2,530）
. .
(
→
当多个递质共定位于同一突触时，大囊泡的胞吐作用需要高频刺激
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:25
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,809）
. .
(
→
ACh、血清素、GABA 和甘氨酸的离子型受体属于配体门控/五聚体通道超家族
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:23
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+5,586）
. .
(
→
大脑中的大多数 IPSP 是由 GABAA 受体介导的，GABAA 受体被几类药物激活
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:21
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+13,978）
. .
(
→
中枢神经系统中快氨基酸介导的突触
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:12
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,530）
. .
(
→
海马体中的长期增强可能持续数天或数周
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:11
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+7,401）
. .
(
→
海马体中的长期增强可能持续数天或数周
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:07
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+6,736）
. .
(
→
短期突触可塑性通常反映突触前变化
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:04
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,791）
. .
(
→
突触强度的使用依赖性变化是许多学习形式的基础
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 17:02
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+6,974）
. .
(
→
小脑长期抑郁可能对运动学习很重要
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:56
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+5,825）
. .
(
→
长期抑郁症有多种形式
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:50
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+702）
. .
(
→
中枢神经系统中快氨基酸介导的突触
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:48
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+773）
. .
(
→
中央突触的可塑性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:46
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+437）
. .
(
→
中枢神经系统中快氨基酸介导的突触
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:40
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+226）
. .
(
→
神经递质可能具有收敛和发散效应
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:37
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+9,814）
. .
(
→
G 蛋白可以通过第二信使直接或间接影响离子通道
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:29
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+3,014）
. .
(
→
信号级联允许放大、调节和较长的递质响应持续时间
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:27
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,214）
. .
(
→
神经递质可能具有收敛和发散效应
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:24
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+356）
. .
(
→
G 蛋白可以通过第二信使直接或间接影响离子通道
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:22
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+196）
. .
(
→
突触递质可以刺激、抑制或调节突触后神经元
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:20
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+8,674）
. .
(
→
突触递质可以刺激、抑制或调节突触后神经元
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:17
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+176）
. .
(
→
大脑的大多数递质是常见的生化物质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:08
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+12,952）
. .
(
→
大脑的大多数递质是常见的生化物质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:02
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（0）
. .
(
→
大脑的大多数递质是常见的生化物质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 16:02
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+141）
. .
(
→
大脑的神经递质系统
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:59
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+2）
. .
(
→
大脑的神经递质系统
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:59
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+1,999）
. .
(
→
大脑的神经递质系统
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:57
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+17）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:57
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+17）
. .
(
→
突触前末梢可能接触树突、体细胞或轴突处的神经元，并且可能包含透明囊泡和致密核心颗粒
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:57
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+17）
. .
(
→
突触后膜包含递质受体和许多聚集在突触后致密区的蛋白质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:57
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+17）
. .
(
→
弥散分布的神经元系统使用一些递质来调节大脑的一般兴奋性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:56
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+17）
. .
(
→
电突触在哺乳动物神经系统中发挥着特殊功能
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月3日 (二) 15:27
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+103）
. .
(
→
Reference
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:33
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+1）
. .
(
→
弥散分布的神经元系统使用一些递质来调节大脑的一般兴奋性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:31
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+6,227）
. .
(
→
弥散分布的神经元系统使用一些递质来调节大脑的一般兴奋性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:30
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+7,246）
. .
(
→
弥散分布的神经元系统使用一些递质来调节大脑的一般兴奋性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:24
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,712）
. .
(
→
突触后膜包含递质受体和许多聚集在突触后致密区的蛋白质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:20
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+2）
. .
(
→
突触前末梢可能接触树突、体细胞或轴突处的神经元，并且可能包含透明囊泡和致密核心颗粒
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 17:19
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+7,335）
. .
(
→
突触前末梢可能接触树突、体细胞或轴突处的神经元，并且可能包含透明囊泡和致密核心颗粒
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 16:51
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+8,894）
. .
(
→
电突触在哺乳动物神经系统中发挥着特殊功能
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 16:46
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,598）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 16:44
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（-3）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 16:44
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+2）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 16:43
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+4,646）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 15:58
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+163）
. .
(
→
弥散分布的神经元系统使用一些递质来调节大脑的一般兴奋性
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 15:57
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+226）
. .
(
→
突触后膜包含递质受体和许多聚集在突触后致密区的蛋白质
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 15:56
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+218）
. .
(
→
突触前末梢可能接触树突、体细胞或轴突处的神经元，并且可能包含透明囊泡和致密核心颗粒
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 15:55
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+279）
. .
(
→
神经元突触的分子机制与神经肌肉接头的分子机制相似但不相同
)
(
当前
|
先前
)
2024年12月2日 (一) 15:54
Comcat
(
讨论
|
贡献
)
. .
（+267）
. .
(最后 |
最早
) 查看（前50个 |
后50个
）（
20
|
50
|
100
|
250
|
500
）
个人工具
登录
名字空间
页面
讨论
变换
查看
阅读
查看源代码
查看历史
操作
搜索
导航
首页
社区专页
新闻动态
最近更改
随机页面
帮助
工具箱
链入页面
相关更改
Atom
特殊页面
