脂质体包封的胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺辅助免疫治疗狗脾血管肉瘤：一项随机多机构临床试验
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| + | In 1974, MDP was discovered to be the minimal structure required for the efficacy of Freund’s Complete Adjuvant (FCA), one of the most potent and widely used adjuvants in animal experimental models to date [2]. FCA was developed in 1937 by Freund and colleagues [3]. Composed of heat-killed mycobacterial components in an oil emulsion, FCA can strongly elicit both humoral and cellular immune responses. Unfortunately, its strong toxicity hampers the possibility of its use in a clinical setting. A search for smaller yet biologically active components in FCA resulted in the discovery of a tripeptide-monosaccharide by Lederer’s laboratory at the Université Paris-Sud [2]. A series of similar peptide-monosaccharides were synthesized and tested in rabbits for adjuvant activity through their ability to elicit immunoglobulin production [4, 5]. These peptides included MDP as well as DAP (diaminopimeric acid)-containing peptides, which we know today is a ligand for NOD1 [6, 7]. MDP was the smallest compound found to elicit adjuvant activity and could thus replace FCA for its ability to induce both humoral and cellular activity. However, it did not induce immunoglobulin production as it is a pure adjuvant lacking the antigens contained in the FCA complex [2, 5, 8]. | ||
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2024年6月28日 (五) 12:18的版本
原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9815908/
Published: 1995
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1 Notes
BY BH1RBH
米伐木肽（Mifamurtide），又称为利米洛肽（Liposomal muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine，LMTP-PE），是一种用于治疗非转移性骨肉瘤（non-metastatic osteosarcoma）的药物。它是一款肽类药物，通过激活人体免疫系统，增强免疫细胞对恶性肿瘤的攻击能力，从而提高治疗效果。米伐木肽 (mifamurtide) 的参考价：规格为 4mg，价格为 15480 元一盒。来源
胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺(muramyl tripeptide phosphatidyl ethanolamine，MTP-PE)是胞壁酰二肽(muramyl dipeptide，MDP)合成的亲脂性衍生物，它是革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌细胞壁中最小的天然免疫刺激成分[5-7]。与MDP一样，MTP-PE具有激活单核-巨噬细胞特性[7]；然而，MTP-PE亲脂性更强，MTP-PE在体外具有更强的免疫刺激作用[8]。MTP-PE还具有更长的血浆半衰期。寿命比MDP更长[9]。 来源
2 Abstract
胞壁酰二肽（MDP） 是一种合成的免疫反应肽，由 N-乙酰胞壁酸连接到 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链上。它首先在细菌细胞壁肽聚糖中被鉴定为弗洛因德完全佐剂中的活性成分。在细胞中，MD P由 NOD2 检测，NOD2 是一种属于人类先天免疫系统的细胞质受体。在克罗恩病（一种自身免疫性疾病）患者中经常观察到 NOD2 突变，这表明 MDP-NOD2 通路在激活免疫方面具有重要意义。因此，MDP 及其衍生物的结构修饰已被广泛研究，以期有效地提高佐剂活性并增强免疫反应，以用于癌症和其他疾病的临床应用。本文综述了 MDP 及其衍生物的合成化学，并讨论了它们的药理作用和立体选择性合成。
3 Introduction
肽聚糖在细菌细胞壁中作为革兰氏阴性菌的薄层和革兰氏阳性菌的厚层被发现。肽聚糖的存在不仅有助于保持细胞完整性和保持确定的细胞形状，而且还可作为锚定其他成分（如脂蛋白）的重要支架 1。肽聚糖由 N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）和N-乙酰胞壁酸（MurNAc）二糖链以及从一种 N-乙酰胞壁酸的乳酰基连接到另一种 N-乙酰胞壁酸的插层氨基酸链组成。该链通常由四到五个氨基酸组成，分别以 L-Ala 和 D-Glu 作为第一和第二氨基酸。L-Lys 或 DAP（二氨基吡二酸）通常作为第三种氨基酸（图1）。
含有MurNAc的肽聚糖的较小产物称为多肽。保持生物效力的最小成分是胞壳基二肽 （MDP），它由 MurNAc 和两种氨基酸 D-Ala 和 D-isoGln（或 D-Glu）组成。虽然 MDP 被 NOD2 蛋白免疫受体识别，但含有 DAP 的多肽激活相关蛋白 NOD1 2， 3。激活 NOD1 的合成免疫活性肽包括 FK-156（D-乳酰基-L-丙氨酰-γ-D-谷氨酰-（L）-内消旋二氨基庚二酰基-（L）-甘氨酸），稍后将介绍。
4 MDP 的发现
1974年，MDP被发现是弗洛因德完全佐剂（FCA）疗效所需的最小结构，FCA 是迄今为止动物实验模型中最有效和使用最广泛的佐剂之一[2]。FCA 由 Freund 及其同事于1937年开发[3]。FCA 由油乳液中的热杀灭分枝杆菌成分组成，可以强烈地引发体液和细胞免疫反应。不幸的是，其强大的毒性阻碍了其在临床环境中使用的可能性。在 FCA 中寻找更小但具有生物活性的成分后，巴黎南部大学的 Lederer 实验室发现了一种三肽单糖[2]。在兔体内合成了一系列相似的肽-单糖，并通过其引发免疫球蛋白产生的能力测试了佐剂活性[4,5]。这些肽包括 MDP 以及含DAP（二氨基吡二酸）的肽，我们今天知道它们是 NOD1 的配体[6,7]。MDP 是被发现的引起佐剂活性的最小化合物，因此可以取代 FCA 诱导体液和细胞活性的能力。然而，它不会诱导免疫球蛋白的产生，因为它是一种纯佐剂，缺乏FCA复合物中所含的抗原[2,5,8]。
In 1974, MDP was discovered to be the minimal structure required for the efficacy of Freund’s Complete Adjuvant (FCA), one of the most potent and widely used adjuvants in animal experimental models to date [2]. FCA was developed in 1937 by Freund and colleagues [3]. Composed of heat-killed mycobacterial components in an oil emulsion, FCA can strongly elicit both humoral and cellular immune responses. Unfortunately, its strong toxicity hampers the possibility of its use in a clinical setting. A search for smaller yet biologically active components in FCA resulted in the discovery of a tripeptide-monosaccharide by Lederer’s laboratory at the Université Paris-Sud [2]. A series of similar peptide-monosaccharides were synthesized and tested in rabbits for adjuvant activity through their ability to elicit immunoglobulin production [4, 5]. These peptides included MDP as well as DAP (diaminopimeric acid)-containing peptides, which we know today is a ligand for NOD1 [6, 7]. MDP was the smallest compound found to elicit adjuvant activity and could thus replace FCA for its ability to induce both humoral and cellular activity. However, it did not induce immunoglobulin production as it is a pure adjuvant lacking the antigens contained in the FCA complex [2, 5, 8].
