脂质体包封的胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺辅助免疫治疗狗脾血管肉瘤：一项随机多机构临床试验

2024年6月28日 (五) 16:08的版本

原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9815908/

全文：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3241611/

Published: 1995

1 Notes

BY BH1RBH

米伐木肽（Mifamurtide），又称为利米洛肽（Liposomal muramyl tripeptide phosphatidylethanolamine，LMTP-PE），是一种用于治疗非转移性骨肉瘤（non-metastatic osteosarcoma）的药物。它是一款肽类药物，通过激活人体免疫系统，增强免疫细胞对恶性肿瘤的攻击能力，从而提高治疗效果。米伐木肽 (mifamurtide) 的参考价：规格为 4mg，价格为 15480 元一盒。来源

胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺(muramyl tripeptide phosphatidyl ethanolamine，MTP-PE)是胞壁酰二肽(muramyl dipeptide，MDP)合成的亲脂性衍生物，它是革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌细胞壁中最小的天然免疫刺激成分[5-7]。与MDP一样，MTP-PE具有激活单核-巨噬细胞特性[7]；然而，MTP-PE亲脂性更强，MTP-PE在体外具有更强的免疫刺激作用[8]。MTP-PE还具有更长的血浆半衰期。寿命比MDP更长[9]。来源

2 Abstract

犬脾血管肉瘤（HSA）是一种具有高转移潜力的自发性肿瘤。尽管进行了手术切除，但大多数狗在诊断后 2 个月内因广泛的内脏转移而死亡。本研究旨在确定脂质体封装的胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺（L-MTP-PE）与脾切除术和全身化疗联合使用治疗狗 HSA 的疗效。32 只患有 HSA 且没有明显转移证据的狗接受脾切除术治疗，按临床分期分层，并随机接受多柔比星/环磷酰胺化疗和 L-MTP-PE 免疫治疗或脂质等效物（安慰剂脂质体）。随后对狗进行随访以确定无病生存期和总生存期。L-MTP-PE 对一小部分狗的血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素6活性的影响进行了评估。与接受安慰剂的狗相比，接受 L-MTP-PE 的狗的无病生存期（P=0.037）和总生存期（P=0.029）显著延长。与临床II期疾病的狗相比，患有临床I期疾病的狗的无病生存期（P = 0. 026）和总生存期（P = 0.017）显着延长。与安慰剂治疗的狗相比，接受 L-MTP-PE 的狗具有显着更高的血清肿瘤坏死因子-α （P < 0.001）和白细胞介素 6 （P = 0.007）活性。L-MTP-PE 在狗的高度恶性、自发发生的脾脏 HSA 中具有显着的抗转移活性。犬 HSA 可能具有作为抗转移化学免疫治疗额外研究的大型动物模型的潜力。

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 == Abstract ==
+犬脾血管肉瘤（HSA）是一种具有高转移潜力的自发性肿瘤。尽管进行了手术切除，但大多数狗在诊断后 2 个月内因广泛的内脏转移而死亡。本研究旨在确定脂质体封装的胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺 （L-MTP-PE） 与脾切除术和全身化疗联合使用治疗狗 HSA 的疗效。32 只患有 HSA 且没有明显转移证据的狗接受脾切除术治疗，按临床分期分层，并随机接受多柔比星/环磷酰胺化疗和 L-MTP-PE 免疫治疗或脂质等效物（安慰剂脂质体）。随后对狗进行随访以确定无病生存期和总生存期。L-MTP-PE 对一小部分狗的血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素6活性的影响进行了评估。与接受安慰剂的狗相比，接受 L-MTP-PE 的狗的无病生存期（P=0.037）和总生存期（P=0.029）显著延长。与临床II期疾病的狗相比，患有临床I期疾病的狗的无病生存期（P = 0. 026）和总生存期（P = 0.017）显着延长。与安慰剂治疗的狗相比，接受 L-MTP-PE 的狗具有显着更高的血清肿瘤坏死因子-α （P < 0.001） 和白细胞介素 6 （P = 0.007） 活性。L-MTP-PE 在狗的高度恶性、自发发生的脾脏 HSA 中具有显着的抗转移活性。犬 HSA 可能具有作为抗转移化学免疫治疗额外研究的大型动物模型的潜力。
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